C-reaktivní protein neboli CRP je protein akutní fáze produkovaný játry a uvolňovaný do krve za několik hodin po vypuknutí infekce, zánětu nebo po poranění tkáně.
Výsledky testu CRP se používají k posuzování infekcí a poranění tkáně a poskytují cenné informace pro diagnózu, léčbu a monitorování progrese onemocnění.
Mezi příčiny spojené se zvýšenými hladinami CRP patří bakteriální, virové a plísňové infekce, sepse, různé formy artritidy, infarkt myokardu a některé další infekce a zánětlivé stavy.
Vzhledem k nespecifické povaze odezvy na akutní fázi, vedoucí ke zvýšeným hladinám CRP, je třeba CRP používat jako diagnostickou pomůcku v klinickém posuzování pacienta [1].
Hodnoty CRP a léčba antibiotiky
Když je pacient přijat se známkami nebo symptomy indikujícími infekci, čelí lékař klinickému dilematu:
- Podávat včas antibiotika.
Léčba antibiotiky je považována za nákladově nejefektivnější léčbu na bakteriální infekce, která je k dispozici. - Vyhnout se nepatřičnému podávání antibiotik.
Nevhodné používání antibiotik přispělo k problému multirezistentních bakteriálních onemocnění, která se obtížně léčí.
Interpretace hodnot CRP
- <5 mg/L (95. percentil) v plné krvi i plazmě indikuje zdravého pacienta
- ~10-50 mg/l indikuje virovou infekci > antibiotika nebudou podávána
- >100 mg/l indikuje bakteriální infekci > budou podávána antibiotika [2-4]
CRP test na analyzátoru AQT90 FLEX: laboratorní kvalita v místě péče o pacienta
Analýzu C-reaktivního proteinu (CRP) na analyzátoru AQT90 FLEX lze provést v laboratoři i v místě péče o pacienta bez nutnost přípravy vzorku. Získáte rychlý výsledek bez jakékoli expozice krvi.
Stručná fakta o analýze CRP
Specifikace vzorku
- Analýza prováděna na imunochemickém analyzátoru AQT90 FLEX
- Antikoagulanty: EDTA a heparin lithný
- Typy vzorků: žilní plná krev nebo plazma
- Zkumavky: lze použít většinu standardních zkumavek 13 × 75 mm
- Bez expozice krvi: uzavřený systém
- Bez nutnosti přípravy vzorku nebo analýzy
Specifikace analýzy
- Krátký TAT: méně než 13 minut
- Limit detekce: 1 mg/l
- Reportovatelný rozsah analýzy: 5-500 mg/l
- CVcelk* = 5,3 % (při koncentraci 7,4 mg/l; spikovaná plazma)
- CVcelk** = 12,8 % (při koncentraci 6,5 3mg/l; spikovaná plná krev)
- Bez hook efektu, koncentračních přenosů nebo známých interferencí
- Standardizace: Kalibrace je metrologicky návazná na referenční materiál ERM-DA472/IFCC
* Včetně preciznosti měření v sérii, mezi sériemi a mezi dny
** Včetně preciznosti měření v sérii, mezi sériemi, mezi šaržemi a mezi dny (u plazmy) [5]